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2019年度(再試験) 問題8 医薬品医療機器等法(旧薬事法)(正誤○×)その1(一般公開中)

8. 次の各文章が、正しければ○、誤っていれば×を解答用紙の解答欄に記入(マーク)しなさい。

① 「2017 年度 家庭用品等に係る健康被害病院モニター報告」(厚生労働省)による家庭用品等に係る小児の誤飲事故の報告件数をみると、誤飲の原因と推定された製品は、2015(平成27)年度から2017(平成29)年度の間では、第1位が「たばこ」、第2位が「医薬品・医薬部外品」である。

② 視力補正用コンタクトレンズは「高度管理医療機器」として医薬品医療機器等法の規制対象であるが、度の入っていないおしゃれ用カラーコンタクトレンズは同法の規制対象外である。

③ 医薬品医療機器等法によれば、一般用医薬品のうち第1類医薬品(特にリスクが高いもの)については、販売にあたって、適正に使用されると認められる場合を除き、薬剤師又は登録販売者が書面で情報提供しなければならない。

④ 医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器等の自主回収では、回収される製品によってもたらされる健康への危険性の程度により、3クラスに分類される。そのうち危険性の程度の低いクラスⅢでは、回収率、健康被害の発生状況等について厚生労働大臣に定期的に報告する必要はない。

⑤ 個人輸入により入手した医薬品は、本人が個人的な使用に供することが前提のため、他人に売ったり譲渡したりすることはできないが、他人の分をまとめて輸入することは認められている。

解説

2019年度(再試験) 難易度(A易、B普通、C難)目標:4問以上/5問中 ※一般常識力で対応

2019年度(本試験) 難易度(A易、B普通、C難)目標:4問以上/5問中 ※一般常識力で対応

平成30年度 難易度(A易、B普通、C難)目標:4問以上/5問中

平成29年度 難易度(A易、B普通、C難)目標:3問以上/5問中

平成28年度 難易度(A易、B普通、C難)

ポイント

法律改正

定義

化粧品

事件がらみ

使用上の注意が必要な商品

医薬品の販売制度

厚生労働省
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https://www.mhlw.go.jp/stf/seisakunitsuite/bunya/0000082514.html